昭和52年4月に蚕糸試験場に採用されて依頼、桑園の一般管理業務、桑品種改良指定試験事業及びジーンバンク事業（桑サブバンク）に長年携わってきた。
一般管理業務においては、苗木の養成、桑園の造成、肥培管理、増殖、生育調査等について研究者を協力に支援し、「なつのぼり」をはじめとする機械収穫に適合した新世代の桑新品種育成に貢献してきた。
　さらに、ジーンバンク事業では、圃場及び温室内での桑遺伝資源の維持保存を主体的に行ってきただけでなく、特性調査についても積極的に協力するだけでなく、国内の桑遺伝資源の収穫にも研究者と共に貢献した。特に、北海道奥尻島における野生桑収穫の内容は、蚕糸学会で連名で発表されている。
　この間、乗用トラクターに装着する桑苗木堀取機を考案・試作した。この業績は、実用新案として公開されただけでなく、重作業であった桑苗堀取りの能率化と労働強度の軽減に大きく貢献するものとして高く評価され、平成3年度の科学技術庁長官創意工夫功労者賞を受賞している。

　桑園管理作業の完全無人化研究に取組み、接触型位置検出センサーにより桑株を検出し、これをガイドとして桑園内をマイクロコンピューター制御により自律走行する桑園管理機を試作した。さらに、高性能化を図って2種類の非接触型位置検出センサーを使用して油圧駆動により桑園内を自律走行し、無人で防除作業が行える自律桑園管理機を開発した。
　本研究は、労働力不足や省力化が強く求められている桑園管理作業の画期的な機械化・省力化につながる先導的研究として高く評価され、農学博士と特許を取得した。
　桑葉育に用いる動力桑こき機の開発と利用の研究に従事し、条桑から蚕の飼料である桑葉を高能率にこき取る動力桑こき機を開発し実用化した。本桑こき機は蚕の人工飼料製造センターにも導入され、稚蚕の人工飼料育の普及と人工飼料のコスト低減に貢献した。
　開発した動力桑こき機に条桑刈取機及びこき取られた枝条を処理する装置、株直し機等を一本化した独創的な桑葉収穫期（桑コンバイン）を開発しその桑収穫体系を確立した。本機の開発は、桑収穫作業の大幅な省力化を実現すると共に裁桑と育蚕を分離した繭生産という新しい養蚕方式の確立に大きく寄与した。

　2007年1月30日につくば国際会議場で開催されたTXテクノロジー・ショーケース・イン・ツクバ2007（第6回つくばテクノロジー・ショーケース）において、下記の通り当所研究員がTXテクノロジー・ショーケース・イン・ツクバ2007 ベストインデクシング賞 (ベストプレゼンテーション)を受賞したのでお知らせします。

写真右：つくばサイエンス・アカデミー理事長 江崎玲於奈氏

　トランスポーター研究会は、医学、薬学系の研究者が中心となって構成されている研究会で、今回が第1回目の開催。参加者は約280人。ポスター発表は74課題あり、標記の優秀賞はそのうち17名に与えられた。黄川田　隆洋氏は、昆虫、植物を含め生物で初めて、トレハローストランスポーターを単離したことが評価された。

　ゲノム解析の時代となり、遺伝地図は作成すること自体が目的というより、ゲノム・ＥＳＴ塩基配列、バクテリア人工染色体（ＢＡＣ）等の長挿入断片長クローン、染色体というような他のゲノム情報を統合するための土台としての重要性が増してきている。そこで、ゲノム・ＥＳＴ塩基配列をもとにして分子マーカーを作出し、遺伝地図作成に用いると同時にＢＡＣライブラリーのスクリーニング・コンティグ構築にも活用することにより、塩基配列や物理地図を統合した遺伝地図の効率的な作成を行い、1,600個以上の分子マーカーからなるカイコの高密度遺伝地図の作成、ＢＡＣによる物理地図の作製とコンティグ化、カイコホメオボックス遺伝子複合体領域のコンティグ化など研究成果をあげました。また、遺伝子を含むクローンを他の研究者に分譲することにより、フィブロインＨ鎖等の複雑な構造を持つ遺伝子のゲノム塩基配列にも貢献しました。

　社会性昆虫であるアリ類の行動制御に関わる化学的物質の役割について解明を進めてきました。中でも、アリ類の持つ体表炭化水素化合物に着目し、アリ類の巣仲間の認識が炭化水素化合物の組成によっていることを明らかにしたことは高く評価され、合成化合物の混合物によって巣仲間認識行動を再現することに世界で初めて成功しました。また、巣ごとに異なる道しるべ標識物質の生態行動的機能、別種の巣に社会寄生する際の行動解明や、アリと共生する鱗翅目幼虫およびその寄生蜂によるホストアリの交信攪乱の解明など、アリの行動制御技術に関する多くの知見を得ました。
　 これらの行動制御に関わる化学因子の解明は、近年、侵入害虫として問題になっている外来アリ種の防除法を開発するための基礎として有効であり、また、ほ場及びその周辺に分布するアリ類を捕食性天敵として利用する際にも役立つものとして期待されます

　動物の繁殖機能を制御する中枢神経機構（GnRHパルスジェネレーター）の神経活動が栄養状態の変化により調節されるメカニズムについて、シバヤギを実験動物として神経内分泌学的および電気生理学的手法により解析しました。その結果、体内の利用可能なエネルギーが低下する度合いは、繁殖中枢神経活動の低下として正確に反映されることを見出し、栄養状態と繁殖中枢の神経活動が密接に関連していることを明らかにしました。また、グルコースに着目して詳細な解析を行い、反芻動物においても、血中グルコース利用性の低下が、繁殖中枢の神経活動を抑制する低栄養シグナルとして重要な役割を果たすことを明らかにしました。繁殖中枢の神経活動を指標として得られた成果は、科学的根拠に基づく反芻家畜の新たな栄養管理技術の開発につながるものとして期待されます。
　これまでに発表された結果は、ヤギに限局したものではなく、産業的に重要なウシの繁殖機能調節にも敷衍できる成果として、さらに、医学にも貢献する根源的な知見として高い評価を得ました。

　ジーンバンク事業における種子配布は、昭和６０年「農林水産ジーンバンク事業」の開始と共にスタートし、平成元年には、配布作業の効率化、人為ミスの防止に対応してＩＴ化が進められました。その後、平成１１年には、種子のロット管理の導入など大幅なスキーマ改訂が行われました。　その中で、平成１１年度職務作成プログラム「配布申請登録プログラム」の作成に大きく関わり、独法化以降、配布規程の変更などによって必要になったプログラムの改修に取り組み、配布作業のデータ処理を可能としてきました。更に、平成１５年度のデータベース統合（植物、微生物、動物遺伝資源のデータベースを統合した）に対応した改修を行い、従来のプログラム（種子管理部門での調整作業のみ）では対象としていなかった事務部門の情報化に取り組み、事務部門での受付から発送作業までの一連の流れでデータ処理を行う新しい「植物配布作業プログラム」を開発しました。

　絹タンパク質の構造と物質を解明し、新しい利用技術の開発研究に従事し、グラフト加工及び化学加工により絹タンパク質の特性を改質するための技術開発の可能性を追求した。更に、絹タンパク質を各種の産業資材として利用可能な技術開発を行った。
　化学加工の手法により、絹タンパク質にＥＤＴＡ酸無水物を導入し、その後、金属水溶液に浸漬することで大腸菌等の病原細菌の増殖を効率的に抑制する絹素材の製造に成功した。また、医用材料として利用する可能性を追求するため、絹タンパク質の生分解挙動を解明する研究に従事し、各種酵素による分解挙動を明らかにした。絹タンパク質膜が多量に酸素を透過することを見出し、工業技術院とコンタクトレンズの開発で実績のある民間企業と共同して絹製コンタクトレンズの技術開発を行った。
　長きに亘りカイコ由来の絹タンパク質の構造と物性との相関を明らかにする研究を進め、優れた研究業績をあげ、非衣料分野における絹タンパク質の新しい利用技術開発を進めるなど蚕糸科学の振興に貢献した。

　昭和６２年蚕糸試験場に採用後、分子遺伝学の研究に従事し主にホメオチック遺伝子の先端的な研究を行った。
　平成２年からの育種素材化研究室長在職時は、蚕品種の共通比較試験を担当し、さらに、ウイルス病抵抗性遺伝子の解析を進め、ウイルス病完全抵抗性品種の育成に成功した。
　平成６年からの昆虫ゲノム研究チーム長在職時は、研究所におけるカイコゲノムのプロジェクトの開始に大きく貢献すると共に、推進責任者として研究の推進に従事した。特に、独創的な遺伝学的な解析手法の開発を独自に行い、世界で初めて完全関連と３点実験を用いて作成された分子遺伝子地図の作成に成功した。さらに、新たに開発したこの方法と地図を用いて様々な遺伝学的な解析を進め、これらの成果は、カイコ品種の同定法としての特許として取得され、この特許を用いてセリシン蚕を品種特許として登録することに貢献した。
　平成１３年からは、これまでの成果の普及のために生物研のみならず東京農工大学さらには、蚕業技術研究所との共同研究を行い、研究と技術指導を行っている。

　この度、イネにおけるジーンターゲッティングに関する研究発表を行い、8^th International Congress of Plant Molecular BiologyにてStudent Poster Prizeを受賞しました。受賞対象となりました研究の内容について紹介したいと思います。
　ジーンターゲッティングは遺伝子相同組み換え機構を利用してゲノムの特定の位置への遺伝子導入や内在性遺伝子のピンポイントでの改変を可能にする技術であり、従来の突然変異育種や遺伝子導入に比べてより精緻かつ短期間での育種を可能にします。しかしながら、高等植物では相同組み換え効率が低く、再現性のあるジーンターゲッティングの報告は極めて限られていました。そこで私は、ジーンターッゲィングによりイネに複数の点変異を導入し、除草剤耐性能を付与する事を試みました。
　イネ Acetolactate synthase (ALS)は分岐鎖アミノ酸の合成に関与する一方、各種除草剤のターゲットとなります。また、特定のアミノ酸に置換が生じると除草剤耐性型になることが知られています。そこで、２点の点変異を有するALS遺伝子断片を含むT-DNAを除草剤感受性型の野生型（日本晴）カルスに形質転換し、ALS遺伝子が除草剤感受性型から耐性型に置換された植物体を選抜しました。その結果66個体の独立したジーンターゲッティング植物体を得ることができ、さらにこの内65％の植物体においては、２点の変異以外は野生型植物体と変わらない事が確認できました。
　今回の受賞に満足することなく、今後精進を重ねて研究を発展させていきたいと思います。最後になりましたが、この度の受賞はご指導とご協力していただきました研究室の皆様や共同研究の先生方、生物研関係者の方々のご支援とご協力の賜物です。心から感謝いたします。

（ポスターをクリックするとPDFファイル形式で表示されます）

　栽培種と近縁野生種の間の細胞融合による青枯れ病抵抗性ナス台木の育成及びイネチキナーゼ遺伝子の導入によるうどんこ病抵抗性イチゴの育成

　タバコＢＹ２細胞をアルギニン酸ビーズに包埋した上で、簡易予備凍結することで、再成育後、高い生存率が得られる超低温保存法を開発した。液体窒素保存後、再成育した細胞は形態的に、また成長特性にも異常はなく、この保存法が安全性のある簡易な方法であることが明らかになった。現在、他の培養細胞への適用を検討している。

　病原体に感染した植物細胞が病原体を封じ込めるために起こす過敏感細胞死は植物の最も効率的な感染防御システムである。その仕組みを理解することは効果的な病害防除技術の開発において極めて重要であるが、過敏感細胞死に関わる植物因子の実体は不明であった。瀬尾氏は、過敏感細胞死の誘導には病原体の感染や傷害を受けた直後に働きだす遺伝子が関与しているとの仮説をたて、多数の感染および傷害初期応答遺伝子を単離した。それらの中から過敏感細胞死の誘導や傷害に関わる植物因子としてタンパク質リン酸化酵素などを特定した。また、本リン酸化酵素の活性を制御し、ウイルス抵抗性を増強させる効果を持つ植物由来の新規低分子化合物を発見した。
　 本成果は、人為的細胞死制御による病害防除技術の開発や環境低負荷型防除剤の開発に寄与することが期待される。

　昆虫の培養細胞株は昆虫生命科学研究の重要なツールになっています。摘出組織から遊離した細胞の安定的な初代細胞培養に適する高度な技術開発が必要との認識から、初代培養方法を検討して特徴あるカイコ細胞株を効率的に作出できる技術を確立し、蚕糸科学研究の進展に貢献しております。さらに、この技術を他の昆虫にも応用しネムリユスリカ、ヌカカ、エビガラスズメその他多くの昆虫種から培養細胞株を作出し、広く昆虫機能の解明が進められています。また、ジーンバンクに登録した培養細胞株は国内外の多くの研究者に利活用されています。

　抗菌性ペプチド遺伝子の転写活性化は脂肪体などの特異的な組織でのみ起こることが 知られていますが、この遺伝子のプロモーター自身は恒常的な性質を持っており、組織特異的な転写制御はクロマチンの構造変化が関与していることを明らかにしまし た。また、この遺伝子の転写制御を行っている新規因子の同定及び解析を行いました。

　日本型イネ品種コシヒカリのゲノム中に、インド型品種Kasalathの染色体の一部を置き換えた実験系統群をDNAマーカー選抜により作出しまし、それらの置換染色体の領域の大きさを明らかにしました。さらに作成した置換系統群を利用して出穂期に関与するQTL遺伝子の染色体上の位置決定を行いました。この研究により、有用遺伝子のマッピングにおける染色体断片置換系統群の有効性が証明されました。作成した系統は、イネゲノムリソースセンターから公開分譲されており、国内外の様々なイネの農業上重要な形質の遺伝解析に利用されています。また、コシヒカリを遺伝的に背景にもつことから、新品種育成の素材としても利用されています。

　アジアVigna属植物は、アジア起源のマメ科作物（アズキ、ツルアズキ、リョクトウ、ケツルア ズキ、モスビーン、クレオールビーン）とアジアに自生する近縁野生種を含むアジアに固有の 遺伝資源です。私たちは、この貴重な遺伝資源の多様性を収集・保存し、有用特性を効率的に 利用するための研究を行ってきました。その結果、世界で最も充実した遺伝資源コレクション を整備し、不明な点が多かったアジアVigna属野生植物の分類体系を確立（2種の新種記載を含 む）し、環境ストレスや病虫害抵抗性などに対する育種的利活用に貢献する知的基盤（交雑親和性解明、抵抗性素材開発、分子マーカー開発、連鎖地図作成等）を整備しました。
　これらの業績が評価され、日本熱帯農業学会賞学術賞を受賞しました。

　貯穀害虫は穀類の貯蔵・輸送時における大きな問題で、南アジアでは被害は収穫量の10〜20%以上に及ぶと推定されます。これまでは毒性の強い臭化メチルなどの燻蒸で被害を防いでいましたが、オゾン層を破壊する等、環境に悪影響を及ぼすためにこれに代わる手法の開発が強く求められています。アビジンは卵白に含まれるタンパク質で、生卵としても日常食べられていますが、ビタミンＢの一つビオチンに強く結合して昆虫の成育を阻害する作用があります。私たちは食品総合研究所（與座宏一、中村澄子、大坪研一）等との共同研究により、このアビジンが種子でだけ作られるイネを育成することに成功しました。できたイネは見た目はもとの日本晴と変わりませんが、コクヌストモドキ等の代表的な貯穀害虫の生育を効果的に抑えます。通常生食されるレベルでのアビジンの安全性は日頃の食生活で十分実証されている上、炊飯されれば不活性されて栄養タンパク質となります。１杯のご飯に含まれる量は鶏卵１個とほぼ同じレベルですが、卵と違ってお米を生で食べることはほとんどないでしょう。こうしたイネの育成は世界の食糧問題と環境問題の双方の解決に役立つものと期待されます。

　私たちはこれまでブタの椎骨数に関する量的形質遺伝子座（QTL）の単離を行ってきました。椎骨数は体長に影響することで産肉性と関連があり、祖先である猪の椎骨数は19個ですが、改良品種では21個から23個に増大しています。私たちは複数の品種を用いてF2実験家系を造成し、その解析より２つの椎骨数QTLを検出しました。この２つのQTLはほぼ等しい効果を持ち、その大きさは１対立遺伝子あたり約0.6個でした。よって２つのQTLによって2個以上の椎骨数が増大します。第１染色体上のQTLは改良品種内で固定されており、QTLタイプを判定できるDNAマーカーを開発しました。もう一方の第７染色体上のQTLについては改良品種内においても多様性が確認され、その情報を用いてさらに産肉性を向上させることが期待されます。

　放射線育種場は世界に類を見ないガンマーフィールドを有しており，果樹等の突然変異育種において大きな成果を挙げています。受賞者は、本施設のγ線照射特性に適合したナシ等の果樹における独特の剪定・整枝方法を考案し、ナシ黒斑病抵抗性の新品種育成に貢献し，さらに，この技術の継承性を考え、マニュアル化を進めました。

　イネのいもち病圃場抵抗性は安定した効果を示す抵抗性ですが、関与遺伝子が 明らかになっておらず品種への導入は困難でした。イネゲノム情報を活用した 遺伝解析によって、我が国の陸稲品種のいもち病圃場抵抗性に関与する複数の染色体領域を明らかにしました。さらに、最も効果の大きい第4染色体上の領域について精密な遺伝解析を行い、抵抗性が1個の劣性遺伝子pi21に支配されることを明らかにしました。この結果をもとに、いもち病圃場抵抗性をDNAマーカーを用いて効率的に選抜する育種技術を開発しました。

　桑園の地力要因の解明に関する研究により、生産力向上技術の確立に貢献するとともに、桑の栄養生理に関する研究を行い、新しい栄養診断法を提案しました。さらに桑の異常症発現におよぼす農薬の影響を指摘するなど、適正な桑園管理技術の確立に貢献しました。

　製糸技術、特に煮繭や繰糸データをもとに煮繭工程の最適化技術や煮繭制御システムを開発しました。これらの技術は未熟な現場技術者でも専門技術者と同等の技術水準で煮繭工程の諸問題に対応できるシステムとして高く評価されています（平成16年度日本シルク学会賞受賞）。また、最近構築した蚕遺伝資源データベースは生物研ホームページで公開され、広く利用されています。

　桑園管理の第一人者として、桑の仕立方や稚蚕用桑の収穫法など圃場業務に貢献し、自ら開発した｢桑苗木掘取り機｣は平成３年度科技庁創意工夫賞を受賞しました。現在は、原蚕種の増殖、蚕種配布、人工飼料育など育蚕業務の中心的存在として活躍しており、原蚕種の長期保存技術の開発では、研究者の片腕として高度な技術を発揮しました。また、皇居内の御養蚕所で飼育される蚕種の微粒子病検査は毎年当所で行われ、その責任者として指導に当たり宮内庁から高い評価と厚い信頼を得ています。

　繭質評価手法の改良のための支援を行い、適切な繭評価と繭流通の改善に貢献するとともに原料繭の特性調査技術に精通し、原料特性に適合した乾燥・煮繭・繰糸技術の改良研究に大きく貢献しました。さらに最近では、シルクの生活用素材への利用開発のための支援を行うとともに、繭糸による人工皮膚、人工血管等のシルクの医療分野への用途開発支援に貢献しています。

　Best Papers賞は、２１世紀最初の大会を記念して２００１年の第７３回大会で特に優れた講演に贈られたのが始まりです。第７７回東京大会では１２の発表が受賞し　ました。伊藤らは真核生物におけるゲノム構造を網羅的に比較解析し、脊椎動物に特異的な遺伝子配置の進化を発見したことが評価され、本賞を受賞することとなりました。詳細は日本遺伝学会広報誌GSJコミュニケーションズの大会記事「若手研究者が語る２１世紀の遺伝学 (IV)」に掲載されています。

　農林水産省の「イネ・ゲノム研究プロジェクト」の「イネ・ゲノムの全塩基配列の解明」を担当しました。「国際イネゲノム塩基配列解読プロジェクト、IRGSP」の一環として、イネ品種「日本晴」の12本の染色体のうち6本の染色体を担当し、2004年末までに完全解読が終了しました。この成果は今後のゲノム研究に大いに活用されることが期待され，特別賞（技術）の受賞となりました。

　C₄植物はC₃植物に比べ高い光合成能力を示し、農業上重要な形質を持っています。最近では、C₃植物にC₄光合成酵素遺伝子を導入し、その光合成能力を向上させようという試みも行われていますが、C₄光合成形質の遺伝・発現調節機構についてはなお解明すべき多くの問題があります。
　私たちはこれまでの研究から、カヤツリグサ科のエレオカリス（Eleocharis）属の水陸両生C₄植物は、トウモロコシ等のC₄植物とは異なり、環境変化に対して光合成形質を自在に変え、C₄光合成の発現調節機構を研究する上で興味深いモデル植物であることを明らかにしてきました。この論文では、E. retroflexa ssp. chaetaria という植物が異なる環境の下で、C₃およびC₄光合成酵素の発現を細胞レベルでどのように調節制御しているのかを、免疫電子顕微鏡法を駆使することにより解析しました。この結果、この植物における光合成組織の分化と光合成酵素発現の巧妙な調節制御機構の一端が明らかになりました。